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InspireSpark DNA建庫(kù)試劑盒 illumina測(cè)序

簡(jiǎn)要描述:InspireSpark DNA建庫(kù)試劑盒 illumina測(cè)序平臺(tái)適用,歡迎聯(lián)系華雅思創(chuàng)咨詢購(gòu)買

  • 產(chǎn)品型號(hào):ME0102-1
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2025-08-28
  • 訪  問(wèn)  量:28
詳細(xì)介紹
品牌紅榮微再供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

產(chǎn)品名稱:紅榮微再 Inspire Spark DNA建庫(kù)試劑盒(illumina測(cè)序平臺(tái))

產(chǎn)品貨號(hào):ME0102-1

產(chǎn)品規(guī)格:16rxn

產(chǎn)品品牌:紅榮微再

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產(chǎn)品介紹:

Inspire Spark DNA Library Kit 是基于超聲打斷技術(shù)的二代測(cè)序樣本制備解決方案,可 適配多類型樣本及主流測(cè)序平臺(tái)。該試劑盒優(yōu)化了對(duì)福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣 本和循環(huán)游離DNA(cfDNA)等特殊樣本的處理能力。通過(guò)持續(xù)改進(jìn)的反應(yīng)體系與接頭 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),本產(chǎn)品顯著提升了DNA文庫(kù)轉(zhuǎn)化率,在微量起始樣本條件下仍能實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量 的文庫(kù)制備,滿足下游測(cè)序分析需求。


核心優(yōu)勢(shì)  

1. 超高轉(zhuǎn)化率,低起始量無(wú)憂  

優(yōu)化反應(yīng)體系與接頭設(shè)計(jì),顯著提升文庫(kù)轉(zhuǎn)化效率,低至100 pg的起始DNA(如FFPE樣本、微量細(xì)胞)也能獲得高產(chǎn)文庫(kù)。  

支持Pre-PCR循環(huán)數(shù)靈活調(diào)整,適配不同樣本質(zhì)量,確保數(shù)據(jù)可靠性。  

 

2. 流程高效,省時(shí)省力  

從DNA打斷到文庫(kù)純化,全程僅需約2.5小時(shí)(不含質(zhì)檢時(shí)間),大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期。  

預(yù)混試劑設(shè)計(jì),操作步驟簡(jiǎn)化,兼容自動(dòng)化工作站,減少人工誤差。  

 

3. 靈活適配,覆蓋全場(chǎng)景  

分別兼容Illumina、MGI全系測(cè)序平臺(tái)(Novaseq、HiSeq、NextSeq等),提供96、384種UDI Index,支持單通道多樣本上機(jī)測(cè)序,避免交叉污染。  

專為FFPE樣本優(yōu)化,提供酶切條件與循環(huán)數(shù)推薦表,解決降解樣本建庫(kù)難題。  

 

4. 嚴(yán)格質(zhì)控,數(shù)據(jù)可靠  

配套磁珠純化步驟,確保文庫(kù)片段精準(zhǔn)分選(300-400 bp)。  

提供完整質(zhì)檢方案(Qubit定量、安捷倫2100/4200檢測(cè)),助力產(chǎn)出高質(zhì)量測(cè)序數(shù)據(jù)。  


實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng) 

1.磁珠(Inspire Spark Pure beads)在使用前需在室溫平衡至少 30 分鐘。

2. 用 Nuclease-free Water 配制 80%的乙醇溶液 ,需現(xiàn)配現(xiàn)用。 

3. 使用 Nanodrop 對(duì)抽提好的 DNA 進(jìn)行純度檢測(cè)。 

4. 使用 Qubit 對(duì)抽提好的 DNA 進(jìn)行定量。 

5. 使用 0.8%的瓊脂糖電泳或安捷倫 2100/4200 對(duì) DNA 進(jìn)行降解程度評(píng)估。

6. 對(duì)于 FFPE 樣本 ,建議采用 QPCR 方法定量可擴(kuò)增的 DNA ,如果采用 Qubit 定量 , 請(qǐng)根據(jù)樣本的降解程度相應(yīng)提高樣本起始量 ,如果樣本量充足 ,盡可能使用不低于 200  ng 的 DNA。 

7. 合格樣本要求: DNA 溶解在Low TE中, OD 260/280 值應(yīng)在 1.8~2.0 之間; 濃度的  Q/N 值大于 0.6, 4200 的 DIN 值大于 7 或者電泳條帶無(wú)明顯拖尾。對(duì)于不符合質(zhì)檢的樣 本、嚴(yán)重降解的或 FFPE 樣本請(qǐng)參考附錄進(jìn)行優(yōu)化。 

8. 在一個(gè)新的 PCR 管中根據(jù)下列表格加入一定量的 DNA ,并且使用Low TE補(bǔ)足至需要 的體積 ,放置于冰上備用。

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